最大限度地降低藥品生產過程中污染風險。確保持續穩定地生產出高品質的藥品，醫藥工業廠房 對凈化、溫濕度控制要求極高。冷水機組和凈化產品要極高的穩定性，空調風量大、凈化等級高。

藥品對潮濕的空氣相當敏感，尤其是粉末藥和藥片極易吸濕返潮，一旦吸收空氣中過量的水分極易失去藥用價值。另外，設備如果長時間處于高濕的環境中，會造成設備表面的腐蝕，增加維修成本，降低生產效率。因此，控制環境的溫濕度是生產中不容小覷的關鍵環節，推薦使用頓漢布什DMA轉輪除濕式空氣處理機組，實現濕度5%-40%的穩定控制。
部分低濕度生產工藝環節：壓片及涂層、粉針、凍干粉包裝、軟膠囊干燥、流化床、泡騰片、實驗室、藥品貯存、血液試紙、軟膠囊生產車間等。

科技合理的溫濕度環境是保證藥品存儲安全的首要條件，應根據藥品標示的貯藏條件要求，新版GSP認證溫濕度標準：冷庫（2-8℃）、陰涼庫（2-20℃）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在35%—75%之間。
常溫庫不低于30m3/匹；陰涼庫不低于20m3/匹。華南高溫地區或庫房較高或沒有保溫時，制冷設備應適當增加配置數量。

藥品在生產過程中，需要低溫冷水及時帶走因化學反應而產生的巨大熱量從而達到冷卻的目的，用以提高產品質量，這對于冷凍機組的穩定性和制冷能力要求較高。